岗位职责：
2.1.负责产品注册与再注册、相关文号、生产许可证换发等申报
负责公司所有产品的注册工作
2.2.负责包装材料变更的申报和备案工作
改变药品包装规格，变更企业名称，修改说明书等，查阅和收集资料，按补充申请报省局审批、国家局备案，确保在市场流通的药品包装物符合国家规定
2.3.按注册管理办法申报其它需报药监局备案和审批的工作
根据公司临时安排的其他任务，药监局备案
2.4.负责公司产品标签、说明书、纸盒、纸箱等印刷性包装材料文字内容的审核校对
审核公司所有现行生产的内包装和外包装标签
2.5.负责国家相关法律法规和质量标准的查询、收集、上报工作
随时关注国家法律法规动向，收集变更信息并上报
2.6．负责技术资料的整理、归档与借阅
负责档案室的整理、归纳
2.7.特药申报
特殊原料药申请及产品上报
2.8.完成上级布置的临时任务

岗位要求：
大学专科及以上学历
医药、生物、药学相关专业
3年以上工作经验
2年以上同职工作经验
医药行业知识
GMP相关法规、药品管理法、
熟练使用office、corelDRAW等办公软件

    重庆迪康长江制药有限公司，由四川迪康科技药业股份有限公司（以下简称迪康药业）对口支援三峡库区，兼并原四川省长江制药厂（成立于1958年）重组而成，是重庆市重点医药骨干企业、重庆市高新技术企业、万州区重点工业企业。公司以其优质的产品树立了良好的企业、产品品牌形象、其产品在川、渝、鄂、陕、粤、湘、鲁等全国二十余个省市医药市场有较好的品牌和美誉度，具有良好的公众形象。